14月18號夜間，其二批3名克羅地亞“雷柏氏遺傳遺傳基因性視中樞神經病變”起飛十堰市太和專科醫療。反駁來，太和專科醫療將為這些做好遺傳基因打針手術治療。這批求美者中，極大的34歲，超小的就只有8歲多。（新聞記者 何利 ）
據分析，“雷柏氏遺傳病性視精神病變”就是一種愈來愈稀有的傳染性疾病，某病以男生患兒最多，經常在15至34歲期間內患病，臨床上上主耍展示為雙眸同一時間或時間順序無痛性眼力衰落，同一時間可還伴中心的世界損壞及色覺心理障礙，迄今為止在亞洲地區范疇內并未管用的療法工藝。
到目前為止全時代就有我國、新加坡、國外等3個祖國有治療團體協作在對那樣病使用學習。在我國，太和三甲醫院在這各方面的學習團體協作，是在國內為數不夠多的3個雷柏氏遺傳基因性視面神經病變學習團體協作的一個。
近年的五月份，試點7名克羅地亞患病者在太和診所實施了控制，近些年這里面的五人視覺已是擁有顯然治愈。圖為一、批認可控制的患病者中，當上患病者現在的中國已是不錯在租賃前看球賽了。
