1.責任人制做中藥制劑半的樣品、的樣品，奶茶原料及自購消毒產品開展，對其進行消毒產品的重量工作。 2.有擔當自己制作藥物藥制劑的報批、登記辦理手續。有擔當藥物藥制劑質量水平規格的制定和查驗的工作。 3.藥檢職工依照規定重任組織架構來完成撿驗任務，明確有效的收到撿驗通知單。撿驗記錄好定義訂裝成冊，開展三年期。 4.按產品品質原則法律法規，制備各類采血管、培育基等。制備有毒有害的、結垢性的、刺激作用性的采血管時，應按法律法規的操作，并完成人防工程護。滴定液的制備、標記記錄表應詳盡，努力制備人、驗證人雙親筆簽名，整存整取標記。 5.嚴謹遵照實驗測量機器設備室監管會議制度，安裝實驗測量機器設備的實操指導書去實操；動用后應屬實核對實驗測量機器設備的情況并簽章；做好運維和檢定實驗測量機器設備。 6.建造健康制劑留樣查看工作規范，按要求的用時按時產品檢驗參觀考察，并要做好的記錄。 7.每周專項督查專崗醫生對護理工作制度單園和醫護美容科的放射性制劑質展開參與撿查，責任對醫藥連鎖、倉庫放射性制劑質工作制度展開參與撿查、記錄卡、統計報表、數據分析，上傳至有關工作制度個部門。 8.一天底快速錄入產品質量檢驗工作的量至醫療推廣工作部。 9.開展見習考生的帶教上班。 10.應急選用水和電，加強防火防燃、防爆設備、防毒。