1.在藥理學部主任委員的帶領下，用心的程序執行《醫遼藥品安全管理系統法》、《醫遼器戒監督的安全管理職能安全管理系統條律》等社會道德法律規定，恪守國內方案及四項地方性法規系統，寫好生化試劑、原輔料回收運轉。 2.承擔自身和資格審查采購渠道企業單位名稱及免疫試劑、板材產品設備相關資質板材，提高認識采購渠道企業單位名稱和產品設備的準許性。 3.會按照經核準后的生化試劑、工業原料采辦計劃怎么寫要及時采辦。 4.承當購買進體內臨床診斷制劑購貨商的資質等級審計，不同施用職能部門書面語申報，報經主抓院領導層審批流程拒絕，能夠 衛生院中標后采購。 5.切實加強與安全使用部門交流，判斷購買周期長和供貨合同規范要求。 6.負責管理申請辦理采血管、原輔料入庫流程登記手續。