最近，英倫月刊《自然環境》發部一堆篇從未有過振奮的新聞稿件范文：被稱呼“悉尼患兒”的艾滋女性在學習了干體組織復制冶療后，經1七個月，無被測試到愛滋木馬病毒，這都是繼“柏林患兒”后，全球各地2、例被新聞稿件范文的安全使用干體組織復制遼法康復的艾滋女性。 這2例艾滋菌是什么碼的康復均是注意是因為干組織慈善捐贈者挾帶了CCR5表觀遺傳的有一種人類表觀遺傳表觀遺傳變異（CCR5△32/△32），即該表觀遺傳短缺了32b p 。更多分析意味著， HIV病菌是什么碼襲擊我們身體抗體設備時，最注意的一兩個同謀也是CCR5血清，如此，比如CCR5表觀遺傳變異為CCR5△32，就能阻隔HIV病菌是什么碼染病它的快穿之女主組織——CD4組織，且也不會作用到CD4組織充分調動正常人的抗體的功能性。這表觀遺傳人類表觀遺傳表觀遺傳變異在法國群體中僅有1%，在中美洲群體中近年并未發現，如此，將CCR5深度貧困導出為CCR5△32，是啟用HIV病菌是什么碼襲擊大門口、一同又不作用CD4組織抗體的功能性的關鍵點！也是艾滋菌是什么碼分析方向的時代國際知名專業家攻陷的關鍵性！

早在2009年，我院生命科學研究所李東升教授就認為基于干細胞改造CCR5基因是根治艾滋病最佳策略。當年就與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所曾毅院士合作，并獲批國家基礎研究計劃“973”項目（30萬），深入開展干細胞精準基因編輯治療艾滋病研究。先后應用第一代基因編輯-鋅指酶技術，第二代基因編輯-TALEN技術。初步取得進展后，2014年再與中山大學進一步合作，獲批國家科技部重大專項子項目資助（100萬元）。為提高基因編輯效率，開展了第三代基因編輯——CRISPR/Cas9技術。此課題先后由丁妍副教授、袁雅紅副教授、王小莉副教授及朝鮮訪問學者孫京守等多人共同參與。此團隊經過多年努力，終于在2017年首次開創了基因精準編輯的新方法，成功地將正常的CCR5基因改造為與自然突變完全一致的缺失32bp的CCR5△32，發表相關高水平論文1篇，受他引次數近20次，并受邀參加了2019年7月在美國舉行的國際免疫學會議（iChem-2019）。通過本團隊各種方法優化的此基因編輯技術，在細胞水平顯著降低脫靶率，首次實現100%的敲除效率，必將成為人類最終攻克艾滋病的終極完美方案！

 除了艾滋病外，其他遺傳相關疾病如β地中海貧血、鐮刀貧血癥等，均可利用本團隊優化的CRISPR/Cas9技術，開展臨床前應用研究，熱烈歡迎有臨床研究需求的科研工作者加入，深度合作，共同為此類病患開辟新的治愈之路！（撰稿人：馬石楠）