因之前(qian)生產商報(bao)名流程缺點，太和門診(zhen)擬對驗證化學(xue)藥品積壓三層架構合同(tong)范本購進公告格式第三點次發布消息，祝賀適用(yong)必要(yao)條件并對這感好感的提供商前來公司出價。
一、建設項(xiang)目信息：
1、工程代碼：THZB-QT-2022-098；
2、網站內容網站內容：撿驗(yan)化(hua)學藥品其中一批
按照匯總表具體情況見(jian)有附(fu)件。
二、成功報名用時：2022年10月9日-10月11日(ri)（星期一至禮拜天下(xia)午(wu)8:00～12:00，周(zhou)一至周(zhou)五下(xia)午(wu)14:30～17:30，節(jie)假(jia)日(ri)除外）。
三、開標人報名參(can)加規范要(yao)求
1、完整遵(zun)循《中(zhong)畢群眾中(zhong)華共和(he)國相關(guan)部門選擇法(fa)》第(di)二種(zhong)十三條之規定標準。
2、競價人應自覺遵守《炎黃(huang)中(zhong)(zhong)國(guo)人民群(qun)(qun)眾群(qun)(qun)眾我(wo)國(guo)神州(zhou)(zhou)中(zhong)(zhong)國(guo)人民招競價法》、《炎黃(huang)中(zhong)(zhong)國(guo)人民群(qun)(qun)眾群(qun)(qun)眾我(wo)國(guo)神州(zhou)(zhou)中(zhong)(zhong)國(guo)人民縣(xian)政府招標管理法》、《炎黃(huang)中(zhong)(zhong)國(guo)人民群(qun)(qun)眾群(qun)(qun)眾我(wo)國(guo)神州(zhou)(zhou)中(zhong)(zhong)國(guo)人民合作合同法》等有關系法律政策(ce)法規(gui)政策(ce)法規(gui)。
3、企業經銷商或招投標認證(zheng)書（認證(zheng)不(bu)少于二(er)級(ji)）。
四(si)、招招標方報(bao)考(kao)人員需填寫(xie)信息如(ru)下建筑材料（那些復應件再蓋(gai)集(ji)團公(gong)司單位公(gong)章）
（1）生化試(shi)劑網上(shang)報(bao)名明細單表。
（2）進行公開招標(biao)的股(gu)(gu)東代替受(shou)(shou)權(quan)委托人(ren)資格證書(shu)，股(gu)(gu)東代替代替及工程項目提(ti)供人(ren)（被(bei)受(shou)(shou)權(quan)人(ren)）的身份證號碼(ma)文案。
（3）投標人(ren)的(de)營(ying)(ying)業執照、《醫(yi)療器(qi)械(xie)經營(ying)(ying)許(xu)可證》、《二(er)類醫(yi)療器(qi)械(xie)經營(ying)(ying)備案(an)憑證》、財(cai)務(wu)(wu)審計報告、誠信證明、近(jin)三個月稅(shui)務(wu)(wu)局(ju)開具的(de)“社(she)保(bao)繳納(na)完稅(shui)證明”與(yu) “增值(zhi)稅(shui)繳納(na)完稅(shui)證明”等材料復(fu)印件。
（4）中(zhong)間代理商的營(ying)業執照、《醫(yi)療(liao)器械(xie)經(jing)營(ying)許可證》、《二類(lei)醫(yi)療(liao)器械(xie)經(jing)營(ying)備(bei)案(an)憑(ping)證》復(fu)印(yin)件。
（5）廠家(jia)的營(ying)業執照、《醫療器械生產許可證(zheng)》復印件。
（6）試(shi)劑(ji)的醫療器械注冊證(zheng)與登記(ji)表、檢(jian)驗(yan)報告、技術參數、質量認證(zheng)等(deng)材料復印件。
（7）產品彩頁及其他相關資(zi)料文件。
（8）典型案例（最好提供三份常見案列簽(qian)訂合(he)同）。
自己的名字：1、生產商須按(an)給出(chu)中規(gui)定展示(shi)所有(you)對應個人信息，資格預審順利通(tong)過(guo)以后會將商談文件目錄傳寄回活(huo)動聯(lian)絡(luo)人電(dian)(dian)子郵箱并固(gu)定電(dian)(dian)話交待(dai)。
2、報名學習相關(guan)資料可順豐速運(yun)郵到。
四、請競(jing)價人緊密聯系(xi)無功不受祿(lu)本網站內容平臺2017最新知會公告(gao)、知會。
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二〇二(er)二(er)年十月八(ba)日
